4 月 10 日消息：据报道，日前，我国自主研发的全球首款放射性创新药正式获批上市。
据国家药监局药品审评中心一部主审审评员周浩辉介绍，这款药物主要用于肺癌患者淋巴结转移的辅助诊断。
是我国首个完全自主研发的放射性1类创新药，在全球范围内是属于首个针对特定靶点的放射性显像剂。
这款药物的获批上市，标志着我国在核药领域实现了从0到1的原创性突破。
据了解，我国化学药品注册主要分为5类：
1类为创新药
2类为改良型新药
3类和4类为仿制药
5类为境外已上市、申请在境内上市的药品
其中，1类创新药，是指全球范围内，均未上市的新药品，可以说是五类药品中，“创新”含量最高的品种，而且是全球独有的。
据专家介绍，放射性药品又称为核药，它在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢神经系统疾病等诊断与治疗方面具有重要作用。
北京大学肿瘤医院核医学科主任杨志称，长期以来，我国在原创核医学药物领域存在明显短板。
这次我国自主研发的放射性创新药获批，打破了近30年来，核医学肿瘤显像诊断缺少原创靶向放射性诊断药物的瓶颈。
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